ایراد ژنتیکی

Question 1

زمان آزمایش ژنتیک در بارداری چه زمانیه ؟ اول آزمایش کم خونی بدم یا برم برای غربالگری؟

Accepted Answer

سلام مامانی.عزیزم خیلی کار اشتباهی کردی!معمولا هفته های 8 تا 12 آزمایش ژنتیک رو انجام میدن تا وضعیت جنین مشخص شه.در صورت ماژور بودن مجوز سقط میدن.بهتره با یه متخصص دیگه هم مشورت کنی و آزمایش رو انجام بدی.

Question 2

سونو nt سلامت جنین از نظر تالاسمی رو نشون میده؟ نتیجه آزمایش غربالگری میگه من مینور هستم...

Accepted Answer

سلام مامان جان.اگه همسرت تالاسمی نداشته باشه هیچ مشکلی نیست. فقر آهن مشکل خاصی نداره.ولی اگر پدر و مادر هر دو دچار تالاسمی مینور باشن ممکنه جنین مبتلا به تالاسمی ماژور بشه که خطرناکه ولی متاسفانه از طریق سونوگرافی قابل تشخیص نیست.راه تشخیصش آمنیوسنتز یا کوردوسنتز هستش.با پزشکت حتما مساله رو در میون بذار تا بررسی های لازم در مورد همسرت انجام بشه و مطمئن بشن که همسرت تالاسمی نداشته باشه.روندش هم اینجوریه که از همسرت آزمایشای مربوط به تالاسمی گرفته میشه، اگر سالم باشن نیازی به آمنیوسنتز نیست.

Question 3

آزمایش نیفتی مشکلات ازدواج فامیلی رو مشخص میکنه؟ کسی تو خانواده سابقه بیماری ژنتیکی نداشته

Accepted Answer

سلام مامان عزیزم.عزیز جان اگر سونوی ان تی خوب بوده، نگران نباش اینم جوابش اوکی میشه.این آزمایش های تکمیلی برای اطمینان بیشتر از وضعیت جنین درخواست میشه و اکثرا جواب اوکیه و جنین مشکلی نداره.

Question 4

دیدن خرگوش و خمیازه کشیدن باعث لب شکری شدن بچه میشه؟ غربالگری مشکلات رو نشون میده؟

Accepted Answer

سلام مامان نازنین.نه عزیزم مشکلات کروموزومی هیچ ربطی به خرافات عامیانه نداره.هیچ کار خاصی لازم نیست انجام بدی چون با دیدن خرگوش اتفاقی برای بچت نمیفته.بله مامان جان سونو و غربالگری مشکلات جسمی جنین رو نشون میدن نگران نباش.به این خرافه ها نیست عزیزم.خرافات، پایه ی علمی نداره.برای همین اصلا نمیخواد نگران نباشی و به خودت استرس وارد کنی.لب شکری بودن یه مشکل ژنتیکیه هیچ ربطی به دیدن خرگوش نداره.

Question 5

بستن پوشک باعث پرانتزی شدن پای نوزاد میشه؟ کهنه خیلی اذیتش میکنه نمیدونم چیکار کنم...

Accepted Answer

سلام مامان جان.عزیزم چنین چیزی اثبات شده نیست.این همه کودک که پوشک شدن، مگه دچار مشکل شدن!!و این که معمولا پای بچه ها حالت پرانتزی داره و اگر با پوشک هم این حالتو پیدا کنه، راه که برن درست میشه.اگر کودکی بعد یک سالگی و با راه رفتن پای پرانتزی داشت، باید پیش دکتر اطفالش از نظر نرمی استخوان یه چکاپ بکنن.خیلی ها مشکلات ژنتیک و استخوانی دارن و دچار مشکل میشن.اونهایی که مشکل ژنتیک و استخوانی ندارن، با راه رفتن پای پرانتزیشون درست میشه. راحت پوشک کن و نگران نباش.

Question 6

آزمایش مرحله دوم غربالگری ضروریه ؟ چون گفتن مرحله اول خوبه و نمیخواد مرحله دوم رو بری...

Accepted Answer

سلام مامان جان.اگر نتیجه غربالگری اول کم خطر بوده، سابقه مشکلات ژنتیکی در خانواده درجه یک نداری و بارداری با روش های کمک به باروری رخ نداده، نیازی به غربالگری مرحله دوم نیست.فقط آنومالی اسکن بین هفته ۱۸ تا ۲۲ و ntd screen انجام بده.مرحله اول هم مربوط به آزمایشات ژنتیکی و در واقع پیش نیاز مرحله دومه.برحسب نتیجه مرحله اول در مورد مرحله دوم نتیجه گیری میشه.چون غربالگری مرحله دوم مربوط به مشکلات ژنتیکیه. اما حتما آنومالی و حتما ntd screen هر دو رو انجام بده عزیزم.